Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Votre recherche

Spécialités: Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...) - Le promoteur: European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC)

European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) MAJ Il y a 4 ans

EORTC QLQ-CR29 : Essai évaluant la validité d’un questionnaire de qualité de vie de l’EORTC chez des patients ayant un cancer colorectal. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Validation of an EORTC quality of life questionnaire module for patients with colorectal cancer.

Pays France,
Organes Côlon ou Rectum (colorectal),
Spécialités Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),

Essai clos aux inclusions

Plus d'informations

European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) MAJ Il y a 4 ans

EORTC 21011 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'une PUVA thérapie associée ou non au bexarotène chez des patients ayant une mycose fongoïde. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'évaluer l'efficacité du bexarotène (Targrétin®) associé à une PUVA thérapie chez des patients ayant une mycose fongoïde. La PUVA thérapie consiste en l'irradiation du corps par les rayons ultra-violets A (U.V.A.) après la prise d'un médicament photo-sensibilisant. Les patients seront répartis de façon aléatoire entre deux groupes de traitement. Dans le premier groupe, les patients recevront une PUVA thérapie avec méthoxsalène par voie orale administré 2 h avant une irradiation totale du corps par UVA. Cette PUVA thérapie sera réalisée 3 fois par semaine. Dans le deuxième groupe, les patients recevront la même PUVA thérapie ainsi que du bexarotène par voie orale 1 fois par jour. Dans les deux groupes, la durée du traitement sera de 16 semaines en absence de progression de la maladie ou de mauvaise tolérance.

Pays France,
Organes Peau - autres,
Spécialités Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),

Essai clos aux inclusions

Plus d'informations

European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) MAJ Il y a 4 ans

EORTC 65041 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de l’acétate de caspofungine en 1ère ligne de traitement d’une aspergillose invasive prouvée ou probable chez des patients ayant une hémopathie maligne ou chez des patients ayant eu une greffe de cellules souches hématopoïétiques. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A Multicenter, Open, Phase II Study to Estimate the Activity and Safety of Caspofungin (CASP) in the First-Line Treatment of Probable and Proven Invasive Aspergillosis (IA) in Patients With Hematological Malignancies (HM) or Recipients of Autologous Haematopoietic Stem Cell Transplantation and Those With Allogeneic Haematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT).

Pays France,
Organes Tout cancer hématologique,
Spécialités Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),

Essai clos aux inclusions

Plus d'informations

1